制药与生物技术

2019-03-12

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详细介绍：

制药行业的测量技术
制药生产过程中对产品的质量和安全的要求较一般行业更为严格，无菌化生产对于成本控制和生产安全（前、后阶段）是至关重要的。清洁无菌、无污染的生产工艺链是确保产品质量的决定因素。因此工艺链过程中的测量仪表必须符合Z高卫生设计标准，满足高精度测量需求。

符合GMP要求

威卡（WIKA）生产的卫生型测量仪表均满足GMP生产要求（药品生产质量管理规范），符合下列标准：
FDA(美国食品和药品管理局)
EHEDG (欧洲卫生设备设计集团)
3A 卫生标准
ASME BPE (生物处理设备)
ATEX (94/9/EG指令)
我们获得了FDA认证及其他各国认证机构一致认同，拥有各国颁发的认证证书。针对仪器测试和质量管理，我们还可提供校准仪器及校准服务。

过程连接
威卡（WIKA）可为卫生设计提供符合工业标准及定制化的过程连接件，如：
卡盘连接，卡箍连接，符合DIN 32676、ISO 2852和 ASME BPE标准
NEUMO® 生物连接和Neumo® 生物控制
VARIVENT ®
对于带毒性的生物介质或敏感介质，威卡（WIKA）可提供定制化产品，将测量仪表直接集成至设备中（不带密封圈）。

行业应用

制药与生物技术

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